Petróleo como principal fonte de hidrocarbonetos
O que são hidrocarbonetos?
Os hidrocarbonetos são um grupo de compostos orgânicos que possui apenas átomos dos elementos carbono e hidrogênio, CxHy, cuja principal fonte na natureza é o petróleo.
Eles são os compostos mais importantes estudados em Química Orgânica e utilizados no cotidiano. São geralmente obtidos a partir do petróleo e, por isso, estão presentes nos seus derivados, como a gasolina, o querosene, o óleo diesel, o GLP (Gás Liquefeito de Petróleo), o gás natural, a parafina, a vaselina, vários polímeros, como os plásticos e as borrachas, entre outros. Para se ter uma ideia, eles correspondem a 48% da matriz energética brasileira.
Eles são compostos apolares cujas moléculas apresentam interação fraca do tipo dipolo induzido. Por essa razão, são solúveis em outras substâncias apolares, mas são praticamente insolúveis na água, que é polar. Os hidrocarbonetos são menos densos que a água e a maioria é pouco reativa. Os hidrocarbonetos que possuem de 1 a 5 carbonos são gasosos, como o gás metano (CH4). Os que possuem de 5 a 17 átomos de carbono são líquidos, como um dos principais constituintes da gasolina, o isoctano (C8H19). Os que possuem mais de 17 átomos de carbono são sólidos, como o C36H74, que é um dos componentes da parafina.
Existem milhares de hidrocarbonetos. Alguns exemplos bem conhecidos são:
- o metano, ou gás natural, usado em veículos;
- o propano e o butano, usados em gás de cozinha;
- A gasolina o octano;é uma fração do petróleo composta por uma mistura de hidrocarbonetos
Classificação dos hidrocarbonetos
Apesar de todos os hidrocarbonetos compartilharem a mesma definição básica, alguns tipos apresentam características específicas e, assim, formam grupos diferentes. Vamos ver quais são esses grupos?
Alifáticos
Os hidrocarbonetos alifáticos são aqueles em que a cadeia de carbonos é aberta, ou acíclica.
Cíclicos
Os hidrocarbonetos cíclicos são aqueles em que a cadeia de carbonos tem uma formação cíclica. Isso quer dizer que não há “carbonos terminais”. Um hidrocarboneto pode ser cíclico e, ainda assim, ter um átomo de carbono fora do ciclo.
Saturados
Os hidrocarbonetos saturados são aqueles em que as ligações entre os átomos são simples.
Insaturados
Os hidrocarbonetos insaturados são aqueles em que há ligações duplas ou triplas entre os átomos.
Homogênea
Os hidrocarbonetos de cadeia homogênea são aqueles em que não há nenhum átomo diferente de carbono ou hidrogênio.
Heterogênea
Os hidrocarbonetos de cadeia heterogênea são aqueles em que há átomos de outros elementos.
Visto que o carbono é tetravalente (pode realizar quatro ligações), ele liga-se de maneiras diferentes com outros átomos de carbono e com hidrogênios por meio de ligações simples, duplas e triplas. Com base nisso, os hidrocarbonetos podem ser subdivididos em diferentes grupos, que são:
* Alcanos: Quando há somente ligações simples entre carbonos. São também chamados de parafinas (do latim oleum, que é “óleo”, e affinis, que significa “afinidade”, pois são compostos oleosos).
As velas são constituídas fundamentalmente por uma mistura de alcanos
Sua fórmula geral é dada por CnH2n + 2 (em que n = qualquer número inteiro):
Exemplos:
CH4: n = 1;
H3C ─ CH3: C2H6: n = 2;
H3C ─ CH2 ─ CH2 ─ CH3: C4H10: n = 4.
* Alcenos: Quando há uma ligação dupla entre carbonos. São também chamados de olefinas (do latim parum, que é “pequena”, e affinis, que significa “afinidade”, ou seja, “pequena afinidade”, pois são compostos pouco reativos).
Sua fórmula geral é dada por CnH2n:
Exemplos:
H2C ═ CH2: C2H4;
H2C ═ CH─ CH3: C3H6;
H3C ─ CH═ CH─ CH3: C4H8.
* Alcinos: Quando há uma ligação tripla entre carbonos.
Sua fórmula geral é dada por CnH2n-2:
Exemplos:
HC ≡ CH: C2H2;
HC ≡ C─ CH3: C3H4;
H3C ─ C ≡ C─ CH3: C4H6.
* Alcadienos: Quando há duas ligações duplas entre carbonos.
Sua fórmula geral é CnH2n-2:
Exemplos:
H2C ═ HC ─ CH ═ CH2: C4H6;
H3C ─ H2C ─ CH ═ C ═ CH2: C5H8.
* Hidrocarbonetos cíclicos: Quando sua estrutura apresenta cadeia fechada.
Ciclanos
Os hidrocarbonetos cíclicos e saturados são chamados de ciclanos.
Ciclenos
Os hidrocarbonetos cíclicos e insaturados, que apresentam uma ligação dupla entre seus átomos de carbono, são chamados de ciclenos.
Ciclinos
Os hidrocarbonetos cíclicos e insaturados, que apresentam uma ligação tripla entre seus átomos de carbono, são chamados de ciclinos.
Exemplos:
Exemplos de hidrocarbonetos cíclicos
* Aromáticos: hidrocarbonetos cíclicos que são compostos por, no mínimo, um anel de benzeno são chamados de aromáticos. O anel de benzeno é o nome dado à estrutura C6H6 característica do benzeno.
Alguns compostos que não apresentam a estrutura do benzeno também são considerados aromáticos. Eles seguem a Regra de Hückel, segundo a qual o número de elétrons π (pi) é igual a 4n + 2, onde n = 0, 1 , 2, 3…
Fórmula estrutural do benzeno e fórmula estrutural simplificada
Aplicação do hidrocarboneto na produção energética
O petróleo é a base principal para a produção de energia e fonte de matérias-primas inúmeras para diferentes tipos de indústrias em nossa sociedade. É uma mistura constituída majoritariamente de hidrocarbonetos e impurezas presentes nos poços dos quais são extraídos. Estes hidrocarbonetos, após separados do petróleo, podem ser utilizados em diferentes tipos de motores para geração de energia devido a uma característica comum destes compostos, a combustão.
COMBUSTÃO
A combustão dos hidrocarbonetos produz gás carbônico (CO
), HO e energia, que pode ser aproveitada para produção de trabalho mecânico.
C
H
+ O ⇌ CO + HO + energia (equação não balanceada)
Segundo o INEA (Instituto Estadual do Ambiente), um dos problemas associados à frota crescente de veículos é a emissão crescente de CO, que é um gás estufa e contribui para o agravamento do efeito estufa.
Nomenclatura de hidrocarbonetos
Os hidrocarbonetos são compostos orgânicos caracterizados por possuírem apenas átomos de carbono e hidrogênio. Conforme mostrado no texto “Nomenclatura IUPAC”, a nomenclatura dos compostos dessa função, que não apresentam ramificações e são de cadeia aberta, segue a seguinte regra básica:
Nomenclatura: prefixo (número de carbonos) + (infixo) indicativo de ligação +(sufixo) O (terminação de função hidrocarbonetos).
Prefixos: observe abaixo a tabela de prefixos que servirá para determinar a nomenclatura de todos os compostos orgânicos.
Prefixo
O prefixo da nomenclatura está relacionado ao número de carbonos encontrados na cadeia principal da molécula. Os prefixos são:
Infixo
O infixo da nomenclatura está relacionado ao tipo de ligação encontrada na molécula de hidrocarboneto. Os infixos são:
- Ligações simples apenas: AN
- 1 ligação dupla: EN
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- 1 ligação tripla: IN
- 2 ligações duplas: DIEN
O sufixo dieno mostra que há duas duplas-ligações e os números indicam as posições das ligações.
Ao apresentar duas duplas-ligações no mesmo átomo de carbono, o alcadieno ficará acumulado:
Propa-1,2-dieno CH2=CH=CH2-CH2-CH3 Alcadieno Acumulado
Se apresentar duplas-ligações alternadas, ficará denominado como conjugado.
buta-1,3-dieno CH2=CH-CH=CH2
Se as duplas-ligações estiverem mais separadas, teremos um alcadieno isolado.
penta-1,4-dieno CH2=CH-CH2-CH=CH2
- 2 ligações triplas: DIIN
Sufixo
O sufixo é responsável por indicar a função orgânica. No caso dos hidrocarbonetos, o sufixo é sempre “o”.
Ciclanos: cadeia fechada saturada
Ciclanos (cicloalcanos) são os hidrocarbonetos que fazem parte da cadeia fechada, saturados e apresentam apenas ligações simples entre os átomos de carbono.
Fórmula geral:
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Ciclenos são todos os hidrocarbonetos de cadeia fechada, insaturados que apresentam dupla-ligação.
Fórmula geral:
A nomenclatura continua com a mesma regra dos ciclanos, basta apenas adicionar a palavraeno, que representa a dupla-ligação entre os átomos de carbono.
Nomenclatura de hidrocarbonetos ramificados
A nomenclatura de hidrocarbonetos ramificados depende do tipo de hidrocarboneto utilizado, em razão da sua localização na cadeia principal.
Saber reconhecer um hidrocarboneto é muito importante, pois, com essa habilidade, é possível desenvolver outra, que é realizar corretamente a nomenclatura de hidrocarbonetos ramificados. Esses compostos podem ter representantes nas seguintes subclasses:
- Alcanos
- Alcenos
- Alcinos
- Alcadienos
- Ciclanos
- Ciclenos
- Aromáticos
Os hidrocarbonetos ramificados são todos aqueles cujas cadeias possuem mais de dois carbonos primários (se abertas) e pelo menos um carbono primário (se fechadas), como mostrado nos exemplos abaixo:
Cadeia aberta com pelo menos três carbonos primários
Cadeia fechada com pelo menos um carbono primário
Para realizar a nomenclatura de um hidrocarboneto ramificado, é necessário identificar a cadeia principal, que, geralmente, apresenta o maior número de carbonos. Para isso, temos que levar em consideração a classe dos hidrocarbonetos com a qual estamos trabalhando, como relatado em cada caso:
- A nomenclatura dos ramos “normais” que se ligam à cadeia principal acrescentamos ao prefixo a terminação “il”:
a) Nomenclatura de alcanos ramificados
Passo 1: A cadeia principal de um alcano é sempre aquela que apresentar o maior número de carbonos e o maior número de ramificações;
Passo 2: A numeração da cadeia deve ser iniciada sempre pela extremidade que estiver mais próxima das ramificações;
Passo 3: Ramificações em ordem alfabética com o número de carbono da cadeia principal
Passo 4: Se acontecer de ter mais de uma possibilidade de cadeia com a mesma quantidade de carbonos, você deverá escolher aquela que tiver maior número de ramificações.
Passo 5: Para finalizar, basta utilizar a seguinte regra:
Posições e nomes das ramificações separados por hifens + Prefixo do número de carbonos da cadeia principal + ano
Veja um exemplo:
Alcano com duas ramificações
Nesse alcano, a cadeia principal inicia-se no CH3 da parte inferior esquerda e segue para a direita até chegar ao último CH3. Isso acontece porque essa cadeia apresenta o maior número de carbonos (no caso oito – prefixo oct) e ramificações.
A numeração também se inicia no CH3 da parte inferior esquerda, pois ele está mais próximo das ramificações. Dessa forma, temos as ramificações metil (1 carbono) e etil (2 carbonos) ligadas à cadeia principal. Assim sendo, o nome do composto é, seguindo a ordem alfabética, 5-etil-3-metiloctano.
Assim, a nomenclatura dos hidrocarbonetos ramificados de cadeia aberta segue a seguinte ordem:
Agora, veja os exemplos a seguir:
H3C — CH2 — 4CH — 3CH2 — 2CH2 — 1CH3 : 4-etil-heptano
│
5CH2
│
6CH2
│
7CH3
1CH3
│
H3C — CH2 — 3 CH — 2CH — CH3: 3-etil-2,4-dimetilpentano
│
H35C — 4CH2
│
CH3
b) Nomenclatura de alcenos ramificados
Passo 1: Em qualquer alceno, a cadeia principal deve apresentar sempre todos os carbonos que participam das duas duplas e o maior número de carbonos possível. Assim, tudo que ficar de fora da cadeia é ramificação;
Passo 2: A numeração da cadeia principal do alceno deve começar sempre pelo carbono mais próximo das duas duplas e, se possível, haver o menor número possível para as ramificações;
Passo 3: Para finalizar, basta utilizar a seguinte regra:
Posições e nomes das ramificações separados por hifens + Prefixo do número de carbonos da cadeia principal + Posição da dupla + eno
Veja um exemplo:
Alceno com quatro ramificações
Nesse exemplo, a cadeia principal e a numeração começarão pelo CH3 (o primeiro da esquerda para direita), pois ele está mais próximo da ligação dupla e essa cadeia apresenta o maior número de carbonos possível. Dessa forma, as ramificações são 1 terc-butil e 3 metil. Assim sendo, o nome do composto, seguindo a ordem alfabética, é 3-terc-butil-4,5,5-trimetil-hept-2-eno.
Obs.: O termo Terc não participa da ordem alfabética por ser utilizado apenas para indicar o tipo de ramificação butil presente na cadeia.
c) Nomenclatura de alcinos ramificados
Passo 1: Em qualquer alcino, a cadeia principal deve apresentar sempre os carbonos que participam da tripla ligação e o maior número de carbonos possível. Assim, tudo que ficar de fora da cadeia é ramificação;
Passo 2: A numeração da cadeia principal do alcino deve iniciar-se sempre pelo carbono mais próximo das duas duplas e, se possível, haver o menor número possível para as ramificações;
Passo 3: Para finalizar, basta utilizar a seguinte regra:
Posições e nomes das ramificações em ordem alfabética separados por hifens + Prefixo do número de carbonos da cadeia principal + a + Posições da tripla + ino
Veja um exemplo:
Alcino com duas ramificações
Nesse exemplo, a cadeia principal e a sua numeração começam pela esquerda (por conter a tripla) e seguem até o CH3, pois essa é a cadeia que apresenta o maior número de carbonos possível (total de seis carbonos – prefixo hex). Dessa forma, temos as ramificações metil (1 carbono) e etil (2 carbonos). O nome do composto, seguindo a ordem alfabética, é 3-etil-4-metil-hex-1-ino.
d) Nomenclatura de alcadienos ramificados
Passo 1: Em qualquer alcadieno, a cadeia principal deve apresentar todos os carbonos que participam das duas duplas ligações e o maior número de carbonos possível. Assim, tudo que ficar de fora da cadeia é ramificação;
Passo 2: A numeração da cadeia principal do alcadieno deve começar sempre pelo carbono mais próximo das duas duplas e, se possível, haver o menor número possível para as ramificações;
Passo 3: Para finalizar, basta utilizar a seguinte regra:
Posições e nomes das ramificações em ordem alfabética separados por hifens + Prefixo do número de carbonos da cadeia principal + a + Posições das duplas separadas por vírgulas + Dieno
Veja um exemplo:
Alcadieno com duas ramificações
A cadeia principal começa à esquerda e termina à direita por ter as duas duplas e o maior número de carbonos possível (sete carbonos – prefixo é hept). Dessa forma, permanecem as ramificações metil (1 carbono) e etil (2 carbonos). Já a numeração iniciou-se à esquerda por estar mais perto das duas duplas. O nome do composto, seguindo a ordem alfabética, é 2-etil-4-metil-hepta-1,5-dieno.
e) Nomenclatura de ciclanos ramificados
Passo 1: Independentemente do ciclano, ele sempre estará na cadeia principal. Assim, qualquer grupo localizado fora da cadeia principal é considerado uma ramificação;
Passo 2: A numeração da cadeia do ciclano é realizada apenas se ele apresentar mais de uma ramificação e inicia-se sempre pelo carbono da ramificação, que é escrita primeiro e segue a ordem alfabética;
Passo 3: Para finalizar, basta utilizar a seguinte regra:
Posições e nomes das ramificações em ordem alfabética separados por hifens + ciclo + Prefixo do número de carbonos da cadeia principal + ano
Veja um exemplo:
Etil e metil em um ciclano
A cadeia principal é o ciclo com cinco carbonos (prefixo pent). A numeração da cadeia inicia-se a partir do carbono que apresenta a ramificação etil (que é escrito primeiramente por causa da ordem alfabética) e segue no sentido horário para possibilitar o menor número possível para a ramificação metil (um carbono). O nome desse composto, seguindo a ordem alfabética, é 1- etil-3-metil-ciclopentano.
f) Nomenclatura de ciclenos ramificados
Passo 1: O cicleno sempre estará na cadeia principal. Assim, qualquer grupo localizado fora da cadeia principal é considerado uma ramificação;
Passo 2: A numeração da cadeia do cicleno inicia-se obrigatoriamente em um dos carbonos da ligação dupla, sendo obrigatório que o carbono número 2 seja o outro carbono da dupla. O restante da numeração da cadeia é feito para dar o menor número possível para as ramificações;
Passo 3: Para finalizar, basta utilizar a seguinte regra:
Posições e nomes das ramificações em ordem alfabética separados por hifens + ciclo + Prefixo do número de carbonos da cadeia principal + eno
Veja um exemplo:
Cicleno com duas ramificações
A cadeia principal é o ciclo, que apresenta seis carbonos; logo, o prefixo é hex ou ex. Dessa forma, há duas ramificações metil na cadeia. A numeração inicia-se no carbono da dupla que tem a ramificação e segue o sentido horário para proporcionar o menor número para a outra ramificação. O nome desse composto é 1,3-dimetil-cicloexeno.
- Hidrocarbonetos cíclicos:
A única diferença entre os hidrocarbonetos de cadeia aberta e os de cadeia cíclica é a presença do prefixo “ciclo”.
Exemplos:
- Hidrocarbonetos Aromáticos:
Não existe uma regra geral para nomear os Hidrocarbonetos Aromáticos, em geral, esses compostos apresentam uma nomenclatura particular.
Quando sua cadeia principal apresentar apenas um anel benzênico, ela é chamada benzeno e pode apresentar um ou mais grupos substituintes. Vejamos as fórmulas estruturais dos aromáticos mais comuns:
g) Nomenclatura de aromáticos ramificados
O aromático (benzeno, naftaleno, antraceno e fenantreno) sempre estará na cadeia principal. Logo, qualquer grupo localizado fora da cadeia principal é considerado uma ramificação. Veja a regra de nomenclatura:
Nome ou nomes das ramificações em ordem alfabética + Nome do Aromático
Veja um exemplo:
Ramificação metil ligada ao aromático benzeno
Como a cadeia apresenta apenas uma ramificação, não há necessidade de indicar a posição da ramificação. Logo, o nome do composto é metil-benzeno, haja vista que a ramificação, que tem apenas um carbono (met), está ligada ao aromático benzeno.
- Caso o aromático apresente mais de uma ramificação, é necessário numerar a cadeia. A numeração inicia-se sempre a partir do carbono que possui a ramificação, que é escrita primeiro por causa da ordem alfabética. Veja um exemplo:
A numeração dessa cadeia aromática inicia-se a partir do etil
Como a cadeia principal é o benzeno, já partimos para a numeração. Devemos priorizar o carbono que possui o etil e seguir no sentido horário para proporcionar o menor número possível para o metil. O nome do composto é: 1-etil-3metil-benzeno.
- Se o aromático não for o benzeno, a cadeia deve ser numerada independentemente da quantidade de ramificações. A numeração sempre se inicia por um dos carbonos da vertical (de cima ou da parte de baixo) e deve dar o menor número possível às ramificações e respeitar a ordem alfabética, caso tenha mais de uma ramificação.
Antraceno com duas ramificações
O antraceno, que é a cadeia principal, é numerado pelo carbono vertical de cima, porque ele possui o etil. Em seguida, a numeração segue no sentido horário em direção ao metil. O nome do composto é 1-etil-4-metil-antraceno.
Radicais
Radicais são todos os agrupamentos atômicos que contêm uma ou mais valências livres e que não podem ocorrer em liberdade. A nomenclatura leva a regra de apenas adicionar a palavra il ou ila nas terminações do nome.
O radical é uma partícula eletricamente neutra, ao inverso do íon que possui carga elétrica.
- Radicais alquilas ou alcoílas
São considerados radicais monovalentes que são derivados dos alcanos.
Existem quatros radicais butil (C4H9 –):
- Radicais alquenilas
Os radicais alquenilas são radicais monovalentes decorrentes dos alcenos (alquenos).
- Radicais alquinilas
Os radicais alquinilas são radicais monovalentes decorrentes dos alcinos (alquinos).
- Radicais arilas
Os radicais arilas são radicais monovalentes, mas sua valência livre está presente em um carbono pertencente em um número de benzênico.
- Observações:
O radical benzil é um radical aromático monovalente, que possui um núcleo benzênico, mas a sua valência livre não está nos carbonos do núcleo. Esta definição está de acordo com a I.U.P.A.C.
As definições de outros autores diferentes:
- Radical alquila apresenta uma valência livre em carbono saturado.
• Radical alquenila possui uma valência livre em carbono de dupla-ligação.
• Radical alquinila apresenta uma valência livre em carbono de tripla-ligação.
- Nomenclatura de ramos “não normais”, ou seja, aqueles que apresentam carbonos terciários ou quaternários em suas estruturas.
Já conhecemos o ramo propil:
E o que dizer de um ramo igualmente de três carbonos como este:
Tal ramo é chamado de isopropil e o “i” do “iso” conta para a ordem alfabética no momento de compor o nome do composto orgânico. Qualquer ramificação com algo semelhante em sua extremidade será nomeado com o termo “iso” precedendo o que determina a quantidade de carbonos.
Outras derivações causadas por maior quantidade de carbonos são comuns de se encontrar para o ramo butil
Observe que os carbonos dos ramos que se ligam à cadeia principal são secundário e terciário, respectivamente, em relação ao restante do ramo. Por isso esses nomes.Com cinco, além do isopentil acima mencionado, é comum encontrarmos o neopentil:
Em caso de o ramo ser insaturado, acrescenta-se “en” (dupla) ou “in” (tripla) entre o termo que indica a quantidade de carbonos e a terminação “il”, veja:
Observe que o carbono de número 1 é o carbono ligado à cadeia principal.
Ramos aromáticos e seus derivados:
Resumo de Regras de Nomenclatura de Hidrocarbonetos.
1) Determine a cadeia principal e dê nome a ela.A cadeia principal é aquela que contém a maior quantidade de insaturações, depois ramos e, por fim, carbonos.
2) Reconheça, caso existam, insaturações e ramificações presentes, após isso, seus respectivos nomes.
3) Numere a cadeia principal de modo que se obtenha os menores algarismos possíveis para indicar as posições dos grupos substituintes (ramos) e insaturações, prioridade para estas últimas.
4) Para cadeias que contenham ramos ou insaturações repetidos, os nomes dos serão precedidos de prefixos que indiquem suas quantidades: di, tri, tetra, penta, hexa, etc.
5) Para cadeias que contenham grupos diferentes, os grupos devem ser escritos em ordem alfabética.
6) Prioridade para a insaturação mais próxima da extremidade, em caso de empate, a prioridade é da dupla ligação.
PESQUISA DIRECIONADA – HIDROCARBONETOS E FUNÇÕES ORGÂNICAS
01 Sobre os hidrocarbonetos, abaixo, caracterize e cite exemplos.
a) alcanos.
b) alcinos.
c) alcinos.
02. Apresente a estrutura do
a) dimetilpropano.
b) propino.
c) alqueno.
03. Sobre a octanagem, informe:
a) O conceito.
b) A fórmula do composto cujo grau de octanagem é 100.
04. Sobre o gás natural, informe:
a) suas vantagens.
b) como é obtido.
c) seu nome oficial.
d) sua massa molecular.
05. Apresente o principal componente da gasolina e sua fórmula molecular.
06. Enumere alguns componentes do petróleo.
07. Apresente a fórmula estrutural plana do
3-etil-4,5,5-trimetil-hept-2-eno.
08. A fenilefrina, cuja estrutura está representada abaixo, é usada como descongestionante nasal por inalação.
Estrutura da fenilefrina
Sobre a fenilefrina, é correto afirmar que:
01. na sua estrutura existem duas hidroxilas.
02. as funções existentes nesse composto são fenol, álcool e amina.
04. a função amina presente caracteriza uma amina primária, porque só tem um nitrogênio.
08. a função amina presente é classificada como secundária.
16. os substituintes do anel aromático estão localizados em posição meta.
09. Apresente as características do(a)
a)álcool.
b)aldeído.
c)cetona.
d)éter.
e)fenol.
10. Qual das afirmativas a seguir sobre funções orgânicas está incorreta?
a) Todo hidrocarboneto possui apenas carbono e hidrogênio.
b) Os haletos orgânicos são derivados da substituição de um ou mais hidrogênios por átomos de halogênios.
c) Os aldeídos possuem o grupo carbonila entre dois átomos de carbono.
d) Tanto as cetonas quanto os aldeídos possuem o grupo carbonila.
e) As aminas são derivadas da amônia pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por cadeias carbônicas.
Exercícios de hidrocarbonetos
A partir dos conceitos que você acabou de ver, que tal praticar com alguns exercícios de fixação sobre hidrocarbonetos? Verifique o quanto você lembra sobre esses compostos, tentando resolver os exercícios abaixo.
Exercício 1
A química orgânica estuda os compostos de carbono e, assim sendo, é importante saber as características básicas deste elemento. Uma das condições mais interessantes é que o carbono é tetravalente, o que significar dizer que:
- Pode formar cadeias com total de quatro outros átomos de carbono
- É capaz de formar ligações quádruplas estáveis
- É capaz de formar quatro ligações covalentes
- Possui um total de oito elétrons em sua camada de valência
Resposta
Letra c.
Exercício 2
Os hidrocarbonetos aromáticos são assim classificados de acordo com alguns critérios conhecidos como critérios de aromaticidade. Identifique entre as alternativas abaixo aquela que se relaciona de modo correto esses critérios.
- Qualquer composto cíclico que possui insaturações é chamado de aromático
- Compostos cíclicos planares que possuem elétrons pi (π) em número par e que seguem a regra de Hückel (4n + 2) π
- Compostos cíclicos que seguem a regra (4n + 2) π, onde n = 0, 1, 2, …
- Apenas o benzeno é classificado como hidrocarboneto cíclico aromático
Resposta
Letra b.
Represente as cadeias abaixo cadeias abaixo.
- 2-metil pentano
- 2,2,4-trimetil pentano
- 2,2,5-trimetil hexano
- 4-etil-2,2,3-trimetildecano
- 4-metil pent-1-eno
- 3-metil pent-1-eno
- 3-etil-3-propil heptano
- 2,6-dimetil-5-propil-octano
- 4-terc-butil-4-etil-2,2,3-trimetiloctano
- 4-etil-5-metil hex-2-eno
- 3-isopropil-4,6-dimetil oct-1-eno
- 4-etil-7-metil-5-propil-nonano
- 2, 3-dietil-2, 3-dimetil-hex-4-eno
- 4,4,6-trimetil oct-2-ino
- 2,2,5-trimetil-3-heptino
- 6-etil-2,2,7-trimetl oct-4-eno
- 5-secbutil-2,2,4,6-tetrametil octano
- 2-benzil-3-hexino
- 2-fenil-3-hexino
- 4,5-dimetil oct-2-ino
- 2-metil hex-3-eno
- 2,2,3-trimetil pentano
- 4-fenil but-1-eno
- 4-fenil-3-metil pent-1-eno
- 4-benzil-5-etil hept-2-ino
